A nangingibabaw na gene Ito ang nagpapahayag ng impormasyon nito kahit na mayroong ibang anyo ng gene sa homologous chromosome. Palaging tinutukoy ng dominanteng gene ang pisikal na katangian na ipapakita ng indibidwal.
Ang mga gene ay naglalaman ng lahat ng impormasyon upang lumikha ng isang bagong indibidwal
Ang mga pisikal na katangian na magkakaroon ng isang indibidwal, maging ito ay hayop o halaman, ay tinatawag na phenotype. Sa kaso ng mga tao, ang phenotype ay tumutugma sa kulay ng balat, kulay ng buhok, kulay ng mata, taas, hugis ng earlobe, hugis ng ilong, atbp. Ang phenotype ay kung ano ang hitsura ng indibidwal sa labas.
Ang genotype Ito ay ang konstitusyon ng indibidwal mula sa punto ng view ng kanyang genetics, tumutugma sa lahat ng impormasyong matatagpuan sa iyong DNA at ito ay minana sa kanilang mga magulang. Ang genotype ay higit na tinutukoy ang phenotype, gayunpaman sa mga okasyon ang phenotype ay ipinahayag o hindi ayon sa mga katangian ng kapaligiran.
Ang isang halimbawa nito ay tumutugma sa mga sakit, ang isang tao na anak ng isa o parehong may diabetes na mga magulang ay may namamana na tendensya na magdusa mula sa sakit, gayunpaman kung sila ay nagpatibay ng isang malusog na pamumuhay, nagsasagawa ng regular na pisikal na aktibidad, nililimitahan ang kanilang paggamit ng carbohydrate at pinapanatili ang iyong timbang sa loob ng normalidad ay malaki ang posibilidad na hindi ka magkakaroon ng sakit kahit na ikaw ay predisposed dito.
Mga dominanteng gene at recessive na mga gene
Ang impormasyong nakapaloob sa DNA ay isinaayos sa mga chromosome, ang mga ito naman ay naglalaman ng mga fragment na may tiyak na impormasyon na tinatawag na mga gene na matatagpuan sa ilang mga lugar sa chromosome na tinatawag na locus, ang bawat gene ay nauugnay sa isang kalidad ng indibidwal. Ang mga gene na matatagpuan sa X at Y sex chromosome ay nagpapadala ng mga katangiang nauugnay sa sex.
Kapag nagparami ang mga indibidwal, nag-aambag sila ng kalahati ng kanilang genetic na impormasyon sa bagong nilalang. Nangyayari ito dahil ang mga chromosome ay pares. Sa panahon ng pagpaparami ang mga pares ay naghihiwalay upang mabuo ang mga gametes o mga selula ng pagpaparami, na kung saan ay ang mga ovule at ang tamud. Sa oras ng paghihiwalay, ang mga chromosome ay matatagpuan nang random, kaya ang genetic na impormasyon ay naiiba sa pagitan ng mga cell na ito.
Sa sandaling pinagsama ang mga chromosome sa mga pares upang mabuo ang bagong indibidwal, nangyayari na maaaring may iba't ibang impormasyon mula sa bawat magulang tungkol sa parehong katangian. Kunin bilang halimbawa ang kulay ng mga mata, kung natanggap mo ang gene mula sa ama para sa kulay na asul at ang gene mula sa ina para sa kulay na kayumanggi, mangyayari na ang nangingibabaw na gene ay ipapakita, na sa kasong ito ay kayumanggi. mata. Mula sa phenotype point of view, ang bagong nilalang ay magkakaroon ng brown na mata, ngunit ang genotype nito ay may impormasyon para sa brown na mata at asul na mata.
Sa ganitong paraan Kapag mayroong dalawang gene para sa parehong impormasyon, magkakaroon ng isa na magkakaroon ng kakayahang itago ang isa at ipahayag ang sarili, ito ang nangingibabaw na gene. Ang gene na nakatago ay tinatawag na recessive gene. Kapag ang dalawang magkaparehong gene ay minana, nagsasalita tayo ng isang homozygous na konstitusyon, na maaaring nangingibabaw kung ang dalawang nangingibabaw na gene ay minana o recessive kung ang dalawang recessive na gene ay minana, sa kaso na ang dalawang magkaibang gene ay minana, ang isang dominante at ang isa ay recessive, ito ay nangyayari heterozygous konstitusyon. Para maipahayag ng isang indibidwal ang isang recessive na katangian, kinakailangan na mayroon silang homozygous recessive genetic makeup.
Sa kaso ng mga gene na matatagpuan sa X chromosome, sila ay palaging ipapakita sa male sex dahil naglalaman lamang ito ng isang chromosome ng ganitong uri. Ito ay nagpapaliwanag kung bakit ang mga minanang karamdaman tulad ng hemophilia at color blindness ay mas karaniwan sa mga lalaki, ito ay dahil sa katotohanan na ang mga gene na nagpapadala ng mga sakit na ito ay matatagpuan sa X chromosome.
Mga larawan: iStock - jian wang / Christopher Futcher
